Steroid

Quelle: Wikipedia. Seiten: 69. Kapitel: Cholesterin, Steroide, Mifepriston, Herzglykoside, Phytosterine, G-Strophanthin, ¿-Sitosterin, Finasterid, Eplerenon, Androgene, Drospirenon, Trenbolon, Betamethason, Solanin, Norethisteron, Saponine, Triamcinolonhexacetonid, Vecuronium, Rostafuroxin, Desoxycholsäure, Spironolacton, Dexamethason, Dehydrochlormethyltestosteron, Dutasterid, Ursodeoxycholsäure, Budesonid, Lanosterin, Oxymetholon, Proligeston, Levonorgestrel, Clobetasolpropionat, Chlormadinon, Methylprednisolon, Medroxyprogesteron, Batrachotoxin, Stanozolol, Epitestosteron, Osladin, Gallensäuren, Rocuronium, Pancuronium, Cyproteron, Nandrolon, Beclometason, Digoxin, Tetrahydrogestrinon, Oleandrin, Prednison, Stigmasterin, Metandienon, Solanum-Alkaloide, Methenolon, Aglepriston, Digoxigenin, Boldenon, Withanolide, Fusidinsäure, Sterane, Chenodesoxycholsäure, Androstenon, Norbolethon, Ergosterin, Pregnenolon, Digitoxin, Osateron, Gestagene, Ergocalciferol, Abirateron, Ecdyson, Tibolon, Nestoron, Mestanolon, 7-Dehydrocholesterol, Furazabol, K-Strophanthidin, Dienogest, Desogestrel, Secosteroide, Trilostan, Digitonin, Samandarin, Gitoxigenin, Desoxymethyltestosteron, Oxandrolon, Digitoxigenin, Ouabagenin, Pregnandiol, Cardenolide, Bufadienolide. Auszug: Nummerierung der Kohlenstoffatome und Bezeichnung der Ringe im Cholesteringerüst. Reines Cholesterin ist ein weißer FeststoffDas Cholesterin (auch Cholesterol) ist ein in allen tierischen Zellen vorkommender Naturstoff. Der Name leitet sich vom griechischen chole ¿Galle¿ und stereos ¿fest¿ ab, da es ¿ bereits im 18. Jahrhundert ¿ in Gallensteinen gefunden wurde. Cholesterin ist ein lebenswichtiges Sterol und ein wichtiger Bestandteil der Plasmamembran. Es erhöht die Stabilität der Membran und trägt gemeinsam mit Proteinen dazu bei, Signalstoffe in die Zellmembran einzuschleusen und wieder hinauszubefördern. Der menschliche Körper enthält etwa 140 g Cholesterin. Da es in Wasser nicht löslich ist, befinden sich über 95 % des Cholesterins innerhalb der Zellen. Um Cholesterin mit dem Blut transportieren zu können, wird es an Lipoproteine gebunden. Diese können von unterschiedlicher Dichte sein und werden nach ihrem Verhalten beim Zentrifugieren bzw. bei der Elektrophorese unterteilt in Chylomikronen, VLDL, IDL, LDL, HDL und Lipoprotein (a). Cholesterin dient dem Körper unter anderem als Vorstufe für Steroidhormone und Gallensäuren. Für die Bildung von Hormonen wandelt das Cholesterin-Seitenkettentrennungsenzym Cholesterin zu Pregnenolon um. Dieses ist die Ausgangsverbindung, aus der der Körper die Geschlechtshormone Testosteron, Östradiol und Progesteron und Nebennierenhormone (Corticoide) wie Cortisol und Aldosteron aufbaut. Auch Gallensäuren wie Cholsäure und Glykocholsäure basieren auf der Ausgangssubstanz Cholesterin. Ein Zwischenprodukt der Cholesterinbiosynthese, das 7-Dehydrocholesterin, ist das Provitamin zur Bildung von Vitamin D durch UV-Licht. Neue Forschungen zeigen zudem, dass der Körper Cholesterin zur Biosynthese herzwirksamer Glykoside nutzt. Welche Bedeutung diese endogen synthetisierten Glykoside haben, ist noch weitgehend unbekannt. Beispielsweise aufgrund von Sedimentfunden mit chemischen Cholesterin-Verwandten (Sterolen) wird von einigen Forschern